L'Agence européenne des médicaments valide le vaccin Pfizer-BioNTech

Evrard Martin
Décembre 21, 2020
Part

L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé, lundi 21 décembre, l'autorisation conditionnelle de mise sur le marché (AMM) du vaccin "Comirnaty" contre le Covid-19, développé par Pfizer et BioNTech.

L'agence a toutefois émis une seule condition: le vaccin ne peut être administré qu'aux personnes âgée de plus de 16 ans. "Je m'attends à ce que la Commission européenne prenne une décision d'ici ce soir", a déclaré sur son compte twitter la présidente de la commission, Ursula von der Leyen.

La " demande formelle " d'autorisation du vaccin avait été déposée le 30 novembre.

La commission européenne devrait prendre sa décision d'ici ce soir sur le candidat vaccin de Pfizer et BioNTech.

Le régulateur européen avait indiqué qu'il ne trancherait que lorsque " les données sur la qualité, la sécurité et l'efficacité du vaccin " serait " suffisamment solides et complètes pour déterminer si les bénéfices du vaccin l'emportent sur les risques qui y sont liés.

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